潔凈技術的運用范圍
潔凈技術的運用范圍，潔凈技術可用在哪些地方？潔凈技術可以用在哪些行業(yè)？潔凈技術在實際中的使用范圍。
潔凈技術是適應實驗研究與產(chǎn)品加工的精密化、微型化、高純度、高質(zhì)量和高可靠性等方面要求而誕生的一門新興技術。 潔凈室這個名詞和概念源于18世紀六十年代的歐洲醫(yī)學，當時的理解僅限于經(jīng)噴灑消毒后可以控制創(chuàng)部感染率的處置室、手術室這類滅菌處理的工作環(huán)境。
潔凈技術在世界各國的廣泛應用已經(jīng)經(jīng)歷了半個多世紀的發(fā)展，從軍事工業(yè)開始到電子工業(yè)，并逐步發(fā)展到其他行業(yè)，其應用范圍越來越廣泛，技術要求也越來越高，應用領域已涉及軍事、電子、食品、醫(yī)藥、衛(wèi)生、生物實驗等方面。
潔凈技術的運用范圍：
1、微電子工業(yè)
電子工業(yè)已從過去的電子管發(fā)展到半導體分離器件、集成電路乃至超大規(guī)模集成電路，因此也大大地促進了空氣潔凈技術的發(fā)展，實踐證明，集成電路制造工藝中，集成度越高，圖形尺寸越細，對潔凈室控制的空氣塵埃微粒粒徑尺寸也越小，且空氣中含塵量要求越低。表0—1為大規(guī)模集成電路的工藝發(fā)展狀況。表0-2為超大規(guī)模集成電路的發(fā)展及相應控制微粒的粒徑。
微電子工業(yè)是當前對潔凈室要求最高工業(yè)潔凈業(yè)。此外，如現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn)，同樣均有潔凈度的要求。
2、醫(yī)藥工業(yè)
A、藥品生產(chǎn)我國的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（又稱GMP）已在全國范圍內(nèi)實施，對生產(chǎn)環(huán)境提出了相應于工藝過程的不同潔凈級別要求。除了限定空氣中塵埃粒子的大小和含量外，對生物粒子（細菌數(shù)）也有明確的限制。
B、醫(yī)院 白血病的治療室、燒傷病房、外科手術室，根據(jù)條件用相應的潔凈技術來防止空氣中的細菌感染，對治療起到環(huán)境保障作用。
C、醫(yī)學科學實驗 對于實驗動物的飼養(yǎng)、遺傳工程等學科實驗工程，也應該具備潔凈環(huán)境，才能取得有效的成果。
3、醫(yī)療行業(yè)
在醫(yī)院這個特殊環(huán)境中，對空氣環(huán)境進行控制是非常重要的。所謂的對空氣環(huán)境控制包括兩方面，其一是提高環(huán)境的舒適性。舒適的空調(diào)環(huán)境是治療與康復的一個重要因素，在某些情況下，甚至是主要的治療方法。大量的醫(yī)學臨床研究證明，病人在適宜的空調(diào)環(huán)境中，通常比在非控制環(huán)境中體質(zhì)的恢復更快。例如，相對干燥和適宜的空氣溫度，可防止手術或外傷病人因皮膚出汗而感染傷口。另一方面，通過對空氣環(huán)境的控制，可以防止病毒、細菌的傳播，特別是某些特殊病房尤為重要，如手術室、白血病治療室、燒傷病房、臟器移植病房等。
4、食品的無菌包裝
食品生產(chǎn)的無菌操作不僅是對產(chǎn)品的防腐保質(zhì)期限的影響，更重要的是空氣潔凈技術在食品生產(chǎn)中，尤其是在釀造、發(fā)酵中對酵母菌的純種培育、分離、接種、擴種以及防止雜菌體的污染，提高產(chǎn)品質(zhì)量保持食品在色、香、味、營養(yǎng)等方面有著重要的作用。
食品工業(yè)的工藝主要有發(fā)酵、釀造、加工、灌封、包裝等。在這些過程中，空氣的潔凈除菌是保證產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵之一。如灌封、包裝過程中，如果包裝容器除菌不徹底而帶有細菌，那么食品的保質(zhì)期必然縮短，嚴重時會影響食用者的身體健康。
5、生物實驗
在遺傳工程、病理檢 驗、細胞組織培養(yǎng)、疫苗培養(yǎng)等研究方面，常常需要在無菌無塵的環(huán)境中進行操作，一方面要求試件不受其他微生物的污染以保證實驗的精度，另一方面要求所研究 的材料如病毒、高危險度病原菌、放射性物質(zhì)不外溢，防止危害操作者的健康及污染環(huán)境。對于這類實驗用潔凈室，除一般潔凈室所必須的設置要求外，還要求具有 兩級隔離。第一級通常是用生物安全工作柜使工作人員與病原體等危險試件隔離；第二級是將實驗區(qū)與其他環(huán)境區(qū)隔離。同時實驗室處于負壓狀態(tài)。
6、其他：如宇航工業(yè)、精密機械工業(yè)、儀器儀表工業(yè)、精細化學工業(yè)等，都用到潔凈技術。
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