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凈化工程
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[行業(yè)動(dòng)態(tài)]生物制藥GMP潔凈室凈化設(shè)計(jì)思路[ 2017-07-08 14:25 ]
醫(yī)藥行業(yè)潔凈室設(shè)計(jì)、建造、運(yùn)行的過(guò)程中,應(yīng)遵循潔凈室的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。下面 將根據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》中有關(guān)室內(nèi)裝修的規(guī)定,結(jié)合前輩從事醫(yī)藥工程設(shè)計(jì) 的經(jīng)驗(yàn),談?wù)勧t(yī)藥潔凈廠房潔凈室的設(shè)計(jì),供參考。
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