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凈化工程
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[行業(yè)動態(tài)]化妝品GMP凈化車間設計與施工方案[ 2018-12-05 15:57 ]
化妝品廠凈化車間污染的重要來源之一,是空氣環(huán)境,因此應根據(jù)生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求控制車間空氣的凈化級別,在化妝品生產(chǎn)環(huán)境中,化妝品灌裝車間的空氣一定要按照GMP要求設計
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[行業(yè)動態(tài)]膠囊制藥Gmp凈化車間設計[ 2016-07-13 15:33 ]
本文闡述關于--膠囊GMP無塵車間布置主要有哪些依據(jù)和要求,膠囊系由囊體和囊帽組成,主要制備流程為：溶膠→制坯→干燥→撥殼→切割→整理,一般由自動化生產(chǎn)線完成.
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[行業(yè)動態(tài)]化妝品Gmp凈化車間設計建造要求[ 2016-06-20 15:57 ]
化妝品潔凈車間工程設計與安裝原則上應當設置原料間,制作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、干燥、存放間,倉庫,檢驗室,更衣室,緩沖區(qū),辦公室等,防止交叉污染
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[常見問答]化妝品為什么需要做GMP無塵車間[ 2016-03-24 09:52 ]
化妝品GMP凈化車間作為一個“受控環(huán)境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié),但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調(diào)試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營.
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[行業(yè)動態(tài)]生物制藥GMP凈化車間工程分類說明[ 2015-12-07 09:50 ]
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.
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[行業(yè)動態(tài)]固體醫(yī)藥GMP凈化車間之凈化空調(diào)系統(tǒng)設計[ 2015-10-16 08:50 ]
藥品GMP的精髓在于凈化車間的合理設計與布局以及在藥品生產(chǎn)過程中,實行全程規(guī)范化管理,防止藥品的污染、交叉污染和混淆,確保藥品安全有效和質(zhì)量均一.筆者根據(jù)多年來從事GMP管理和生產(chǎn)的經(jīng)驗,結合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《潔凈廠房設計規(guī)范》,就固體制劑GMP車間的合理設計與布局提出幾點看法之凈化空調(diào)系統(tǒng)設計篇.
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[行業(yè)動態(tài)]gmp凈化車間空氣潔凈度要求[ 2015-08-14 11:52 ]
GMP凈化車間空氣潔凈度要求,在我國GMP中與空氣潔凈度要求的規(guī)定如下,藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境：廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦獙λ幤返纳a(chǎn)造成污染；
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