[2016年07月13日15:33] 膠囊制藥Gmp凈化車間設(shè)計

本文闡述關(guān)于--膠囊GMP無塵車間布置主要有哪些依據(jù)和要求,膠囊系由囊體和囊帽組成,主要制備流程為：溶膠→制坯→干燥→撥殼→切割→整理,一般由自動化生產(chǎn)線完成.

[2016年07月04日15:34] 無塵車間方案設(shè)計步驟 【美克威爾】

為更好的服務(wù)于客戶,量身按需設(shè)計,在方案設(shè)計之初,需要考慮和衡量的一些因素,以達到合理規(guī)劃之目的,我司無塵車間設(shè)計方案需遵循以下步驟。

[2016年06月30日10:57] 凈化車間工程設(shè)計&建設(shè)造價成本影響因素

影響潔凈車間建設(shè)造價主要的十大影響變量（因素）,提供可供選性的設(shè)計方案動態(tài)數(shù)據(jù),對基本的凈化車間設(shè)計和標準進行優(yōu)化,從而滿足業(yè)主的需求,通過此類方式我們可做到按需設(shè)計,合理規(guī)劃,達到減少項目的工程費用（更具實用價值性價比潔凈室工程）

[2016年06月23日10:39] 化妝品日化潔凈gmp車間凈化裝修要求

化妝品制造企業(yè)建設(shè)生產(chǎn)車間原則上應(yīng)當設(shè)置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區(qū)、辦公室等功能區(qū)域場所,從而起到防止交叉污染的目的.

[2016年06月21日12:27] 賀喜我司成功簽約重慶市丹青生物技術(shù)有限公司生物車間改造工程

賀喜我司于2016年6月20日成功簽約重慶市丹青生物技術(shù)有限公司生物車間改造工程!

[2016年06月20日15:57] 化妝品Gmp凈化車間設(shè)計建造要求

化妝品潔凈車間工程設(shè)計與安裝原則上應(yīng)當設(shè)置原料間,制作間,半成品存放間,灌裝間,包裝間,容器清潔、消毒、干燥、存放間,倉庫,檢驗室,更衣室,緩沖區(qū),辦公室等,防止交叉污染

[2016年06月20日11:33] 制藥廠Gmp車間凈化工程需滿足以下要點

GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進行。藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室或潔凈區(qū)系指對塵粒及微生物污染需進行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域

[2016年06月14日10:51] 十萬級無塵車間凈化工程標準規(guī)范

本文多角度闡述10萬級潔凈車間建造的標準規(guī)范,結(jié)合現(xiàn)行各規(guī)范標準,歸納出潔凈度10萬級凈化車間的特點,

[2016年06月13日10:24] 食品微生物安全實驗室規(guī)劃設(shè)計

本文闡述了食品微生物安全實驗室(P2級實驗室)規(guī)劃設(shè)計需注意事項,微生物潔凈實驗室選址、結(jié)構(gòu)布局、儀器設(shè)備、常規(guī)玻璃器皿、化學(xué)試劑和培養(yǎng)基等.

[2016年06月06日09:28] 藥品Gmp車間認證需準備哪些材料

隨著新版GMP認證的落實,新時節(jié)的GMP認證潮來到,美克威爾凈化公司與大家共同探討哪些是藥品申請GMP認證材料必不可少的

[2016年06月04日13:49] 賀喜我司簽約重慶正峰電子有限公司十萬級凈化車間裝修工程!

賀喜我司于2016年6月3日成功簽約重慶正峰電子有限公司十萬級凈化車間裝修工程!

[2016年05月27日14:12] 醫(yī)院手術(shù)室潔凈度等級標準要求【規(guī)范】

醫(yī)院手術(shù)室潔凈度等級標準要求,涵蓋《潔凈手術(shù)室的等級標準》、《潔凈輔助用房的等級標準》、《手術(shù)部主要技術(shù)指標》,為適應(yīng)醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)的需要,滿足醫(yī)療事業(yè)發(fā)展和科技進步的要求,提高投資效益,制定本建設(shè)標準.

[2016年05月19日10:56] 賀喜我司簽約深圳市海圳汽車技術(shù)有限公司凈化空調(diào)裝修工程!

賀喜我司于2016年5月18日成功簽約深圳市海圳汽車技術(shù)有限公司光學(xué)電子實驗室凈化空調(diào)裝修工程!

[2016年05月10日15:43] 無塵車間潔凈度等級要求【行業(yè)應(yīng)用示例】

潔凈車間已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境控制,由于各行各業(yè)的產(chǎn)品特性不同、各種產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝不相同,使用要求不同,因此要求控制環(huán)境的內(nèi)容、指標均不會相同

[2016年04月30日17:19] 賀喜我司簽約重慶升越達光電科技有限公司模切車間裝修工程

賀喜我司于2016年04月29日成功簽約重慶升越達光電科技有限公司模切車間裝修工程

[2016年04月27日15:42] 制藥GMP車間潔凈度等級要求A/B/C/D

藥廠潔凈室區(qū)分為A,B,C ,D 四個級別區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象,同時還應(yīng)對其環(huán)境溫濕度壓差見GMP（2010）,照度,噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010）,規(guī)定為A,B,C,D四個等級

[2016年04月14日11:23] 賀喜我司簽約重慶宇隆光電科技有限公司SMT車間1F無塵車間裝修工程

賀喜我司于2016年04月13日成功簽約重慶宇隆光電科技有限公司SMT車間1F無塵車間裝修工程

[2016年04月12日10:02] 食品灌裝飲料潔凈凈化車間QS設(shè)計施工方案

2015最新食品安全法新修訂食品安全法10月1起實施史上最嚴食品安全法,各地食品企業(yè)也積極相應(yīng)國家號召提高食品安全,建設(shè)符合QS規(guī)范的食品潔凈車間.

[2016年03月29日14:10] 藥品GMP潔凈室車間空氣潔凈度等級要求

GMP潔凈區(qū)（室）空氣潔凈度等級,“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對濕度為45%~65%

[2016年03月24日09:52] 化妝品為什么需要做GMP無塵車間

化妝品GMP凈化車間作為一個“受控環(huán)境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設(shè)計、竣工驗收、日常維護等環(huán)節(jié),但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調(diào)試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營.